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42CrMo厚壁鋼管不均勻組織對相變及變形行為影響力多強
42CrMo厚壁鋼管不均勻組織對相變及變形行為影響力多強
42CrMo厚壁鋼管化學成分為:
硫 S :允許殘余含量≤0.035%
磷 P :允許殘余含量≤0.035%
鉻 Cr:0.90~1.20%
鎳 Ni:允許殘余含量≤0.030%
銅 Cu:允許殘余含量≤0.030%
鉬 Mo:0.15~0.25%
試驗材料為某特鋼廠批量生產的22CrMo 汽車齒輪鋼,其化學成分見表1。
1 取90 mm 熱軋態42CrMo厚壁鋼管棒材心部組織制備金相試樣,經研磨拋光后用4%的硝酸酒精溶液進行侵蝕,利用光學顯微鏡觀察熱軋態棒材心部組織,如圖1( a) 所示,主要有鐵素體、珠光體和少量貝氏體組成。
2 將熱軋態棒材加熱至930 ℃保溫1 h,再進行670 ℃等溫退火2 h的退火組織如圖1( b) 所示,主要由鐵素體和珠光體交替分布的帶狀組織組成。
用電火花線切割在90 mm 圓棒心部,加工若干尺寸為4 mm × 10 mm 的橫向( TD) 和縱向( RD) 圓柱試樣。
1 分別取熱軋態和退火態試樣的橫縱向各3 個,均以10 ℃ /s 加熱至930 ℃保溫200 s 來研究試樣個體膨脹差異。
2 為了研究不同保溫時間對膨脹曲線差異的影響,取熱軋態和退火態橫縱向試樣各4 個,在試樣中部焊接上熱電偶,置于DIL805A 相變儀中以10 ℃ /s 真空加熱至930 ℃ 分別保溫0、20、200 和2000 s,再吹氮氣以10 ℃ /s 冷卻至室溫。
3 測定完后儀器自動記錄試樣膨脹量和溫度的原始數據,用數據分析軟件對膨脹量隨溫度變化曲線進行處理,
分析橫向和縱向試樣在Ac1溫度、930 ℃以及室溫下的膨脹變化規律; 運用Nikon LV150 光學顯微鏡、Zeiss Supra-40 掃描電鏡觀察試樣組織,探究不均勻組織對相變及變形行為的影響。
2015年6月10日
山東省龍川鋼管制品有限公司



